Grazas a un novo método desenvolvido por investigadores galegos do CSIC e
da empresa Sygnis é posible diagnosticar
un cancro a partir dunha análise de dúas proteínas no sangue .
Co nova tecnoloxía pódese amplificar ADN a partir do genoma dunha soa
célula, polo que poden fotocopiar as minúsculas cantidades de material xenético
que circulan polo torrente sanguíneo para logo analizalo e identificar posibles
mutaciones relevantes para o diagnóstico do cancro.
O achado publicouse fai pouco na revista científica Nature
Communications, pero o sistema xa fora previamente patentado. Xa existe un kit comercial, o TruePrime, que
se está probando con éxito para o súa validación en hospitais e centros de
investigación europeos e norteamericanos.
Con isto vaise pasar da resonancia magnética nuclear á ansiada “biopsia
líquida”, é dicir, a análise dos fluxos do organismo para o diagnóstico precoz
de distintos tipos de cancro.
“A nova revolución chegará coa biopsia líquida»”, explica o investigador
galego Luís Branco Dávila, científico do Centro de Biología Molecular Severo
Ochoa e descubridor da enzima PrimPol, encargada de sintetizar e poñer en
marcha o proceso de amplificación masivo de ADN realizado pola polimerasa
Phi29, descuberta entre outros polo propio Branco e a bioquímica Margarita
Salas.
A maioría dos tumores
vanse a poder diagnosticar nun estadio moi inicial mediante análise de sangue
ou doutro tipo de fluídos corporais, nos cales vanse a poder detectar estes
pequenos fragmentos de ADN que, trala súa análise, van dicir si un individuo
está desenvolvendo ou non un tipo concreto de tumor. Isto vai supoñer un gran
avance para o diagnóstico e o tratamento do cancro».
Esta nova tecnoloxía tamén podería utilizarse para a detección precoz
doutras enfermedades e incluso podería evitar a amniocentesis nas embazadas;
detectar si un paciente que recibiu un trasplante está tendo rexeitamento ou
non,….. Hai que seguir invenstigando neste campo e aumentar as aplicación do
método.
No hay comentarios:
Publicar un comentario